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1、一般在孕中期做生化唐氏筛查,抽母亲的血。
2、根据血液AFP、HCG、雌三醇水平间接判断胎儿染色体异常的风险,个别母亲会提示21三体风险高。
3、对于21三体高风险患者来说,不必过于慌张。
4、大部分最后诊断为正常,只有少数异常。
5、对于这类患者,首选羊膜腔穿刺术,抽取羊水培养胎儿细胞,直接观察胎儿细胞染色体的数量和结构,作为诊断胎儿染色体异常的检查。
本文到此结束,希望对你有所帮助。
关键词: 胎儿染色体异常 最后诊断 直接观察 是什么意思